• Domovská stránka
• O nás
  • > Základné informácie
  • > Postupy pre prístup
  • > Často kladené otázky
  • > Slovník
  • > Správy
  • > Kontakty
• O hláseniach
  • > Zdroj údajov
  • > Prezeranie hlásenia
  • > Co obsahuje hlásenie
  • > Kvalita údajov
  • > Odmietnutie zodpovednosti
• Vyhľadávanie
• Bezpečnosť liekov
  • > Sledovanie v EÚ
  • > EudraVigilance
  • > Lieky v EÚ
  • > Upozornenia týkajúce sa bezpečnosti pacientov
  • > Ako nahlásiť vedľajší účinok
  • > Vnútroštátne orgány
• Switch to Human

Upozornenia týkajúce sa bezpečnosti pacientov

Európska agentúra pre lieky uverejňuje upozornenia týkajúce sa bezpečnosti pacientov vždy, keď odporúča výraznejšie zmeny v povolení lieku. Tieto upozornenia sa nachádzajú na stránke o bezpečnosti pacientov. Vnútroštátne regulačné orgány pre lieky publikujú aj informácie týkajúce sa bezpečnosti pacientov v súvislosti s liekmi povolenými v členských štátoch. Kontaktné informácie sú uvedené na stránke so zoznamom vnútroštátnych regulačných orgánov pre lieky v EHP.

Všetky obavy týkajúce sa lieku treba vždy predisktutovať s lekárom alebo lekárnikom. Európska agentúra pre lieky nemôže radiť jednotlivým pacientom v súvislosti s ich liečbou alebo zdravotným stavom.