• Avaleht
• Euroopa Ravimiamet
  • > Taustteave
  • > Juurdepääsupoliitika
  • > KKK
  • > Sõnastik
  • > Uudised
  • > Kontakt
• Teatisega tutvumine
  • > Andmete allikas
  • > Teatise vaatamine
  • > Teatisega tutvumine
  • > Andmekvaliteet
  • > Lahtiütlus
• Otsing
• Ravimiohutus
  • > Järelevalve ELis
  • > EudraVigilance
  • > Ravimid ELis
  • > Patsiendiohutuse hoiatused
  • > Kuidas teatada kõrvaltoimest?
  • > Riiklikud asutused
• Switch to Human

Patsiendiohutuse hoiatused

Euroopa Ravimiamet avaldab patsiendiohutuse hoiatusi, kui soovitab ravimi müügiloa olulisi muudatusi. Neid saab vaadata patsiendiohutuse lehel. Liikmesriikides kehtiva müügiloaga ravimite patsiendiohutuse teavet avaldavad ka riikide ravimiametid: vt EMP riiklike ravimiametite loetelu.

Kõiki ravimiga seotud probleeme tuleb alati arutada arsti või apteekriga. Euroopa Ravimiamet ei anna üksikpatsientidele ravi ega seisundi kohta nõu.