• Etusivu
• Tietoa sivustosta
  • > Taustaa
  • > Käyttöä koskevat periaatteet
  • > Usein kysyttyjä kysymyksiä
  • > Sanasto
  • > Uutisia
  • > Yhteystiedot
• Ilmoitusten sisällön ymmärtäminen
  • > Tietolähteet
  • > Ilmoituksen tarkastelu
  • > Ilmoituksen sisällön ymmärtäminen
  • > Tietojen laatu
  • > Vastuuvapauslauseke
• Haku
• Lääketurvallisuus
  • > Valvonta Euroopan unionissa
  • > EudraVigilance
  • > Lääkkeet Euroopan unionissa
  • > Potilasturvallisuutta koskevat varoitukset
  • > Haittavaikutuksen ilmoittaminen
  • > Kansalliset viranomaiset
• Switch to Human

Potilasturvallisuutta koskevat varoitukset

Euroopan lääkevirasto julkaisee potilasturvallisuutta koskevia varoituksia, kun se suosittelee suurten muutosten tekemistä lääkkeen myyntilupaan. Varoituksia voi tarkastella potilasturvallisuussivulla. Myös kansalliset lääkevalvontaviranomaiset julkaisevat potilasturvallisuutta koskevia tiedotteita jäsenvaltioissa hyväksytyistä lääkkeistä. Katso yhteystiedot tästä: luettelo Euroopan talousalueen valtioiden kansallisista lääkevalvontaviranomaisista.

Kaikista lääkkeeseen liittyvistä huolenaiheista tulee aina keskustella oman lääkärin tai farmaseutin kanssa. Euroopan lääkevirasto ei voi antaa yksittäisille potilaille neuvoja heidän hoidostaan tai sairaudestaan.