• Prima pagină
• Despre
  • > Cadru general
  • > Politica de acces
  • > Întrebări frecvente
  • > Glosar
  • > Noutăţi
  • > Contacte
• Înţelegerea rapoartelor
  • > Sursa datelor
  • > Vizualizarea unui raport
  • > Înţfelegerea unui raport
  • > Calitatea datelor
  • > Limitarea responsabilităţii
• Căutare
• Siguranţa medicamentelor
  • > Monitorizarea în UE
  • > EudraVigilance
  • > Medicamente în UE
  • > Avertismente privind siguranţa pacientului
  • > Cum să raportaţi un efect secundar
  • > Autorităţi naţionale
• Switch to Human

Avertismente privind siguranţa pacientului

Agenţia Europeană pentru Medicamente publică avertismente privind siguranţa pacientului atunci când recomandă modificări majore referitoare la autorizarea unui medicament. Acestea pot fi vizualizate pe pagina privind siguranţa pacientului. De asemenea, autorităţile naţionale de reglementare publică informaţii privind siguranţa pacientului în legătură cu medicamentele autorizate în statele membre. Consultaţi lista autorităţilor naţionale de reglementare în domeniul medicamentelor din SEE pentru informaţii de contact.

Orice nelămurire cu privire la un medicament trebuie să fie discutate întotdeauna cu un profesionist din domeniul sănătăţii. Agenţia nu poate oferi sfaturi individuale pacienţilor privind tratamentul sau afecţiunea acestora.