Anzeigen einer Meldung

Sie können Web-Meldungen zu Verdachtsfällen von unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit einem Tierarzneimittel über dessen Namen oder über dessen Wirkstoff suchen.

Bei allen Web-Meldungen sind Layout, Datenelemente und Funktionen identisch. Die online angezeigte Zahl ist stets eine laufende Summe der gemeldeten schwerwiegenden/nicht schwerwiegenden spontanen Fälle. Die Zahlen werden wöchentlich aktualisiert.

Anzahl der Fälle für eine bestimmte Nebenwirkung

  • Dieser Bericht enthält Informationen über die Anzahl der Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dem jeweiligen Arzneimittel oder Wirkstoff, aufgeschlüsselt nach Nebenwirkung.

Anzahl der Fälle im Zeitverlauf nach geografischer Herkunft

  • Dieser Bericht enthält Informationen über die Anzahl und den Zeitpunkt der in den letzten 12 Monaten eingegangenen Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dem jeweiligen Arzneimittel oder Wirkstoff, aufgeschlüsselt nach Tierart.

Anzahl der Fälle in einem bestimmten Land

  • Dieser Bericht enthält Informationen über die Anzahl der Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dem jeweiligen Arzneimittel oder Wirkstoff, aufgeschlüsselt nach Land und Tierart.

Anzahl der Fälle nach Art

  • Dieser Bericht enthält Informationen über die Anzahl der Berichte über unerwünschte Ereignisse und der betroffenen Tiere im Zusammenhang mit dem jeweiligen Arzneimittel oder Wirkstoff, aufgeschlüsselt nach Tierart.

Anzahl der Fälle nach Nebenwirkungsgruppe

  • Dieser Bericht enthält Informationen über die Anzahl der Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dem jeweiligen Arzneimittel oder Wirkstoff sowie die Informationen, aufgeschlüsselt nach Nebenwirkungsgruppen auf der Ebene der Systemorganklasse gemäß der VeDDRA‑Liste der klinischen Begriffe und nach Tierart.
  • Die Nebenwirkungsgruppen sind standardisierte übergeordnete Kategorien von unerwünschten Ereignissen auf der Ebene der Systemorganklasse (SOC) im Wörterbuch zulassungsrelevanter tiermedizinischer Begriffe (Veterinary Dictionary for Drug Regulatory Activities, VeDDRA).

Anzahl der Fälle nach Rasse

  • Dieser Bericht enthält Informationen über die Anzahl der Berichte über unerwünschte Ereignisse und der betroffenen Tiere im Zusammenhang mit dem jeweiligen Arzneimittel oder Wirkstoff, aufgeschlüsselt nach Rasse.

Anzahl der Fälle und betroffenen Tiere nach EWR‑Land

  • Dieser Bericht enthält Informationen über die Anzahl der Berichte über unerwünschte Ereignisse und der betroffenen Tiere im Zusammenhang mit dem jeweiligen Arzneimittel oder Wirkstoff, aufgeschlüsselt nach Land.

Inzidenz nach Nebenwirkungsgruppe

  • Dieser Bericht zeigt die Meldehäufigkeit auf der Ebene der Systemorganklasse gemäß der VeDDRA‑Liste der klinischen Begriffe.
  • Die Nebenwirkungsgruppen sind standardisierte übergeordnete Kategorien von unerwünschten Ereignissen auf der Ebene der Systemorganklasse (SOC) im Wörterbuch zulassungsrelevanter tiermedizinischer Begriffe (Veterinary Dictionary for Drug Regulatory Activities, VeDDRA).

Tabellarische Auflistung

  • Dieser Bericht enthält eine detaillierte Liste der einzelnen Berichte über unerwünschte Ereignisse für ein bestimmtes Tierarzneimittel oder einen bestimmten Wirkstoff.
 EMA
EudraVigilance