Qualité des données

Les données présentées sur ce site internet sous la forme de rapports électroniques et d’autres données sont transmises par voie électronique à EudraVigilance Vétérinaire par les autorités de réglementation des médicaments et par les titulaires d’autorisations de mise sur le marché (entreprises pharmaceutiques) de l’EEE. L’Agence a un contrôle limité sur l’exhaustivité et l’exactitude des informations disponibles.
Les informations de la base de données EudraVigilance évoluent quotidiennement et le nombre de cas individuels peut augmenter ou diminuer. Il est donc possible que les informations publiées sur ce site sous la forme de rapports électroniques évoluent au fil du temps.
Une diminution du nombre de cas individuels présentés dans un rapport électronique peut s’expliquer par les principales raisons suivantes:

  • un rapport de suivi d’un cas individuel existant est reçu, dans lequel le médicament, la substance active ou l’effet indésirable suspecté notifié(e) est modifié(e) par l’auteur du rapport, sur la base de nouvelles informations;
  • un rapport est présenté par plus d’un auteur (par exemple, un propriétaire d’animaux et un vétérinaire); lors de l’évaluation de la qualité, ces rapports doubles peuvent être détectés et sont associés en un rapport unique;
  • un rapport est annulé (retiré) à la demande de l’expéditeur, en général parce que le rapport est erroné.
 EMA
EudraVigilance