Varnostna opozorila za bolnike

Evropska agencija za zdravila objavlja varnostna opozorila za bolnike, kadar priporoča večje spremembe dovoljenja za promet z zdravilom. Ogledati si jih je mogoče na strani z varnostnimi opozorili za bolnike. Tudi nacionalni regulativni organi, pristojni za zdravila, objavljajo varnostna opozorila za bolnike za zdravila, ki so pridobila dovoljenje za promet v državah članicah. Za kontaktne podatke glejte seznam nacionalnih regulativnih organov, pristojnih za zdravila v EGP.

O morebitnih pomislekih glede zdravila se vedno pogovorite s svojim zdravnikom ali s farmacevtom. Evropska agencija za zdravila bolnikom ne more svetovati glede njihovega zdravljenja ali bolezni.

 EMA
EudraVigilance