• Prima pagină
• Despre
  • > Cadru general
  • > Politica de acces
  • > Întrebări frecvente
  • > Glosar
  • > Noutăţi
  • > Contacte
• Înţelegerea rapoartelor
  • > Sursa datelor
  • > Vizualizarea unui raport
  • > Înţelegereaunui raport
  • > Mesaje importante despre COVID-19
  • > Calitatea datelor
  • > Limitarea responsabilităţii
• Căutare
• Siguranţa medicamentelor
  • > Monitorizarea în UE
  • > EudraVigilance
  • > Medicamente în UE
  • > Avertismente privind siguranţa pacientului
  • > Cum să raportaţi un efect secundar
  • > Autorităţi naţionale
• Switch to Veterinary

Avertismente privind siguranţa pacientului

Agenţia Europeană pentru Medicamente publică avertismente privind siguranţa pacientului atunci când recomandă modificări majore la autorizaţia unui medicament. De asemenea, autorităţile naţionale de reglementare publică informaţii privind siguranţa pacientului în legătură cu medicamentele autorizate în statele membre. Consultaţi lista autorităţilor naţionale de reglementare în domeniul medicamentelor din SEE pentru informaţii de contact.

Orice nelămurire cu privire la un medicament trebuie să fie discutată întotdeauna cu medicul sau farmacistul dumneavoastră. Agenţia nu poate oferi sfaturi individuale pacienţilor privind tratamentul sau afecţiunea acestora.